Bouteille en verre de sirop ambré
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Bouteille en verre de sirop ambré

La bouteille en verre de sirop ambré est conçue pour le conditionnement de produits pharmaceutiques et de liquides oraux, notamment le sirop contre la toux, les extraits de plantes et les médicaments en vente libre.
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Description

Paramètres techniques

 

Présentation du produit

 

La bouteille en verre de sirop ambré est conçue pour le conditionnement de produits pharmaceutiques et de liquides oraux, notamment le sirop contre la toux, les extraits de plantes et les médicaments en vente libre. Le verre ambré offre une protection contre la lumière pour les formulations sensibles et convient à une utilisation dans les systèmes de remplissage et de bouchage industriels standard.

 

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20 Ml 30 Ml 50 Ml Syrup Bottle

 

 

Spécifications du produit

 

Matériel

Soda de type III-Verre calcaire

Couleur

Ambre profond (standard pour la protection contre la lumière)

Capacité

20 ml, 30 ml, 50 ml, 60 ml, 100 ml, 120 ml

Type de cou

Col à vis (norme PP28 / DIN28)

Réutilisabilité

Non (à usage unique-pour les produits pharmaceutiques)

Numéro de modèle de l'article

Sirop-Verre-Type III

Conception personnalisée

Acceptez la conception d'impression personnalisée

Application

Liquides pharmaceutiques, sirops en vente libre, extraits de plantes et solutions orales

OEM/ODM

Moules personnalisés, configurations de marque et d'emballage prises en charge

Origine

Shandong, Chine

Marché

Moyen-Orient/Afrique/Asie/Amérique du Sud/Europe/Amérique du Nord

Délai de paiement

T/T, paypal

Remarque : Des fiches techniques complètes (hauteur totale, diamètre de base, poids et plans CAO) pour toutes les capacités sont disponibles.

 

 

Principaux avantages et valeur

 

Filetage de précision et tolérances dimensionnelles contrôlées dans des plages strictes, empêchant les bourrages ou les fuites sur les lignes de remplissage et de bouchage automatisées.

01

Fabriqué à partir de verre de type III avec une excellente résistance hydrolytique pour garantir une migration chimique nulle et une stabilité complète de la formulation.

02

Fournit plus de 90 % de protection contre la lumière pour filtrer les UV nocifs et la lumière bleue, empêchant ainsi la dégradation des API photosensibles.

03

La conception précise du col à vis améliore la compatibilité avec les systèmes de fermeture-inviolables et-à l'épreuve des enfants.

04

Entièrement compatible avec les systèmes de dosage clé en main standard, y compris les bouchons inviolables, les fermetures CRC et les tasses à mesurer.

05

 

 

Conformité et documentation pharmaceutiques

 

Nos flacons de sirop ambrés sont conçus pour répondre aux exigences courantes en matière d'emballage pharmaceutique pour les applications de liquides oraux.

 
 

Conçu pour être conforme à l'USP<660>et exigences EP 3.2.1 pour les récipients en verre de type III

 
 
 

Documentation technique et spécifications des matériaux disponibles sur demande

 
 
 

Documents de support réglementaire disponibles pour les projets pharmaceutiques qualifiés

 

 

 

Contrôle de qualité

 

Inspection optique automatisée en ligne (AOI) pour la cohérence dimensionnelle.

Criblage automatisé des défauts de surface pour éliminer les bulles, les fissures et les cailloux.

Limites de qualité strictes fonctionnant sous AQL 0,65 pour les défauts critiques.

Tests d'échantillonnage de risque de fuite et de verticalité des bouteilles par lot.

Enregistrements CQ par lots-et système de conservation des échantillons pour une traçabilité complète de la production.

 

 

Logistique et solutions globales

 

Fermetures clé en main :Des bouchons-inviolables (TE), des-fermetures à l'épreuve des enfants (CRC) et des gobelets doseurs assortis sont disponibles.

 

Emballage d'exportation :Plateaux et palettes robustes-résistants à l'humidité-, emballés en toute sécurité pour le fret maritime-sur de longues distances et la manutention sûre par chariot élévateur.

 

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FAQ

 

Q : Pouvez-vous fournir des numéros DMF (Drug Master File) pour les dépôts réglementaires ?

R : Oui. Des dossiers techniques complets, comprenant les spécifications des matériaux, les documents de support réglementaire et l'autorisation DMF, sont disponibles lors de la qualification du projet.

Q : Prenez-vous en charge les audits d'usine-tiers ?

R : Oui. Nous accueillons-les audits qualité sur site ou à distance des clients pharmaceutiques. Une documentation ISO complète et un accès aux salles blanches peuvent être organisés sur demande.

Q : Quel est le délai de livraison standard ?

R : 15 à 20 jours pour les articles en stock orange standard ; 30 à 45 jours pour la production de moules personnalisés.

Q : Pouvez-vous fournir des bouchons assortis (CRC/TE) avec les bouteilles ?

R : Oui, nous fournissons des solutions d’emballage complètes clé en main. Nous fournissons des bouchons inviolables-TE (TE), des fermetures-à l'épreuve des enfants (CRC) et des gobelets doseurs gradués qui s'adaptent parfaitement à nos finitions de col.

Q : Votre verre ambré est-il adapté aux exigences réglementaires en matière d’emballage pharmaceutique ?

R : Oui, le flacon est conçu pour être compatible avec les systèmes d’emballage pharmaceutique standard utilisés pour les applications de liquides oraux. La documentation technique peut être fournie pour évaluation réglementaire sur demande.

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